← Geri
Tədqiqatlar və yeni üsullar

Avropada tədqiqatlar

Avropa İttifaqında klinik tədqiqatlar vahid qaydalarla tənzimlənir və ictimai portalda (CTIS) dərc olunur. EMA bu sistemə nəzarət edir.

Son yenilənmə: Oxuma müddəti ~1 dəq
Müasir bina fonunda dalğalanan Avropa İttifaqı bayrağı
Şəkil 1.Avropa İttifaqı

01Qısa cavab

Bir tədqiqat bir neçə ölkədə eyni vaxtda aparıla bilər; portalda ölkə, xəstəlik və status üzrə axtarmaq olar. Tədqiqatların bir hissəsi beynəlxalq leykemiya qrupları tərəfindən aparılır. Başqa ölkədə iştirak üçün sığorta, xərclər, dil və evə qayıtdıqdan sonra izləmə məsələləri öncədən həll edilməlidir. Avropa reyestrlərini həmçinin ÜST-ün ICTRP platformasında görmək olar.

02Sadə izah

Vahid portal.

EMA nəzarəti.

Çoxölkəli tədqiqatlar.

Səfər planı.

03Elmi izah

EMA: AB-də klinik tədqiqatlar iştirakçıları qoruyan ümumi qaydalarla aparılır.

NCI: yeni müalicələr laboratoriyadan klinik tədqiqatlara qədər mərhələ-mərhələ yoxlanılır; yalnız təhlükəsizliyi və faydası sübut olunanlar standart müalicəyə çevrilir.

04Bədəndə nə baş verir?

Axtarış

CTIS portalı, ÜST ICTRP.

Körpülər
Şəkil 2.Körpülər — Avropada tədqiqatlar

Səfər

Sığorta və izləməni dəqiqləşdirin.

Portal
Şəkil 3.Portal — Avropada tədqiqatlar

Yeniliyi necə oxumalı

Tədqiqat xəbəri ümid verir, amma hər yenilik hər kəsə uyğun deyil. Kimdə, hansı mərhələdə, neçə nəfərdə yoxlandığına baxın.

Həkiminizlə danışın

Oxuduğunuzu həkiminizə göstərin: o, bunun sizin diaqnozunuz və müalicənizlə əlaqəsini izah edəcək. Müalicəni özbaşına dəyişməyin.

05Tədqiqat xəbərindən söhbətə: dörd addım

Oxuyun, yoxlayın, soruşun, birlikdə qərar verin.

Oxuyun — Etibarlı mənbədən.1OxuyunEtibarlı mənbədən.
Yoxlayın — Mərhələ, iştirakçılar, nəticə.2YoxlayınMərhələ, iştirakçılar, nəticə.
Soruşun — Həkiminizə göstərin.3SoruşunHəkiminizə göstərin.
Qərar — Birlikdə, tələsmədən.4QərarBirlikdə, tələsmədən.
MənbəEtibarlı sayt.
HəkimFərdi izah.
TəhlükəsizlikMüalicəni özbaşına dəyişməmək.

06Əsas məqamlar cədvəldə

MövzuQısa izah
AxtarışCTIS portalı, ÜST ICTRP.
SəfərSığorta və izləməni dəqiqləşdirin.
Yeniliyi necə oxumalıTədqiqat xəbəri ümid verir, amma hər yenilik hər kəsə uyğun deyil. Kimdə, hansı mərhələdə, neçə nəfərdə yoxlandığına baxın.
Həkiminizlə danışınOxuduğunuzu həkiminizə göstərin: o, bunun sizin diaqnozunuz və müalicənizlə əlaqəsini izah edəcək. Müalicəni özbaşına dəyişməyin.

07Əsas terminlər

CTIS
AB klinik tədqiqatlar informasiya sistemi.
EMA
Avropa Dərman Agentliyi.
Klinik tədqiqat
İnsanların könüllü iştirakı ilə yeni müalicənin yoxlanması.
Sübut
Etibarlı tədqiqatlarla təsdiqlənmiş nəticə.

08Əsas fikirlər

  • Öyrənin.
  • Həkimdən soruşun.
  • Qeyd edin.
  • Mənbəni yoxlayın.
  • Həkimlə danışın.

09Tez-tez verilən suallar

AB vətəndaşı olmayan qoşula bilərmi?

Bəzən; mərkəzdən soruşun.

Məlumat hansı dildədir?

Çox vaxt ingilis və yerli dildə.

Bu yenilik mənə uyğundurmu?

Bunu yalnız müalicə edən həkim sizin diaqnozunuza, mərhələyə və vəziyyətinizə görə deyə bilər.

10Həkimə veriləcək suallar

Bu sualları qəbula aparın. Saxladıqlarınız «Suallarım» səhifəsində toplanır və yalnız bu cihazda qalır.

  1. AB vətəndaşı olmayan qoşula bilərmi?

  2. Məlumat hansı dildədir?

  3. Bu yenilik mənə uyğundurmu?

Suallarım

12Mənbələr

  1. European Union. EU Clinical Trials (CTIS public portal)
  2. European Medicines Agency. Clinical trials in human medicines
  3. World Health Organization. International Clinical Trials Registry Platform
  4. National Cancer Institute. What Are Clinical Trials?
  5. National Cancer Institute. Phases of Clinical Trials
  6. National Cancer Institute. Using Trusted Resources
  7. National Cancer Institute. NCI Dictionary of Cancer Terms: informed consent
  8. NIHR. Be Part of Research
  9. NHS. Clinical trials
  10. Cancer Research UK. Find a clinical trial
Tibbi xəbərdarlıqBu məlumat yalnız maarifləndirmə üçündür və həkim məsləhətini əvəz etmir.
Son yenilənmə: ← Siyahıya qayıt

Saytın interaktiv versiyasını açın →