Diaqnostika və müayinələr

Simptom → analiz → diaqnoz

İlk şübhədən dəqiq diaqnoza qədər yol bir neçə addımdan ibarətdir. Bu mövzuda hər addımda hansı testin edildiyini və nə üçün lazım olduğunu ardıcıllıqla göstəririk.

Son yenilənmə: Oxuma müddəti ~2 dəq
Tünd göy fonda dörd işıqlı pillə: lələk, qan sınaq borusu, mikroskop və DNT spirali.
Şəkil 1.Simptomdan diaqnoza dörd pillə.

01Qısa cavab

Diaqnoz yolu adətən belədir: simptomlar və ya təsadüfən dəyişmiş analiz → ümumi qan analizi və qan yaxması → hematoloq müayinəsi → sümük iliyi aspirasiyası və biopsiyası → immunofenotipləşdirmə (axın sitometriyası) → sitogenetika və molekulyar testlər. Ümumi qan analizi şübhə yaradır, yaxmada blastlar görünə bilər. Sümük iliyi müayinəsi blastların faizini göstərir. Axın sitometriyası hüceyrələrin səthindəki "nişanlara" görə leykozun növünü (miyeloid və ya limfoid, B və ya T) müəyyən edir. Genetik testlər (kariotip, FISH, PCR, NGS) alt növü və riski müəyyənləşdirir. Bundan əlavə qanın biokimyası, laxtalanma testləri, lazım olduqda onurğa beyni mayesinin analizi və ürək müayinəsi edilir.

02Sadə izah

Birinci addım — ümumi qan analizi. Eritrositlər, leykositlər və trombositlər sayılır. Anormallıq olarsa, qan yaxması mikroskopla baxılır.

İkinci addım — sümük iliyi. Çanaq sümüyündən nazik iynə ilə maye (aspirasiya) və kiçik toxuma parçası (biopsiya) götürülür. Yerli keyitmə edilir.

Üçüncü addım — hüceyrə "pasportu". Axın sitometriyası leykoz hüceyrələrinin hansı ailədən olduğunu göstərir.

Dördüncü addım — genetika. Xromosom və gen dəyişiklikləri axtarılır. Bu, alt növü və müalicə planını müəyyənləşdirir.

03Elmi izah

Blast həddi: ACS-ə görə AML diaqnozu üçün adətən sümük iliyində və ya qanda ən azı 20% blast tələb olunur; lakin t(8;21), inv(16), t(15;17) kimi bəzi genetik dəyişikliklər olduqda blast faizi az olsa da AML diaqnozu qoyulur.

İmmunofenotipləşdirmə: MedlinePlus-a görə axın sitometriyası hüceyrələri xüsusi işarələnmiş antitellərlə "etiketləyir" və lazer şüası ilə sayır. Bu, AML-i ALL-dan, B-ALL-u T-ALL-dan ayırır və sonradan qalıq xəstəliyin (MRD) izlənməsi üçün əsas yaradır.

Genetik testlər: kariotip bütün xromosomlara baxır, FISH müəyyən dəyişiklikləri tez tapır, PCR və NGS isə FLT3, NPM1, BCR-ABL1 kimi gen dəyişikliklərini aşkar edir. NCI-yə görə bu nəticələr risk qrupunu və hədəfli dərmanların seçimini müəyyən edir.

04Bədəndə nə baş verir?

Sümük iliyi müayinəsi necə keçir?

Adətən uzanmış vəziyyətdə, çanaq sümüyünün arxa hissəsindən edilir. Dəri və sümük qişası keyidilir, bəzən əlavə sakitləşdirici verilir. Prosedur 15–30 dəqiqə çəkir. Sonra bir-iki gün yüngül ağrı ola bilər.

Sakit laboratoriyada sümük iliyi nümunəsi və axın sitometri, nazik hüceyrə axınından keçən firuzəyi işıq.
Şəkil 2.Axın sitometriyası leykoz hüceyrələrinin "pasportunu" oxuyur.

Nəticələr nə vaxt hazır olur?

Ümumi qan analizi saatlar ərzində, sümük iliyi yaxması və axın sitometriyası bir-iki gün ərzində hazır olur. Kariotip və bəzi molekulyar testlər bir-üç həftə çəkə bilər.

Qaranlıq fonda cüt-cüt düzülmüş parlayan xromosomlar, bir cüt qızılı işıqla seçilib.
Şəkil 3.Genetik testlər alt növü müəyyən edir.

Əlavə testlər

Qaraciyər və böyrək funksiyası, elektrolitlər, sidik turşusu, laxtalanma testləri, infeksiya testləri, ürəyin ultrasəs müayinəsi (bəzi dərmanlardan əvvəl) və ALL-da onurğa beyni mayesinin analizi.

05Diaqnozun dörd pilləsi

Hər pillə növbəti suala cavab verir.

Simptom — Nəsə dəyişib.1SimptomNəsə dəyişib.
Qan analizi — Şübhə yaranır.2Qan analiziŞübhə yaranır.
Sümük iliyi — Leykoz təsdiqlənir.3Sümük iliyiLeykoz təsdiqlənir.
Genetika — Alt növ və risk.4GenetikaAlt növ və risk.
NövMiyeloid və ya limfoid.
Alt növGenetik dəyişikliklər.
PlanMüalicə seçimi.

06Testlər və onların cavab verdiyi suallar

TestNə göstərir?Nə vaxt hazır olur?
Ümumi qan analiziHüceyrələrin sayıSaatlar
Qan yaxmasıBlastların olub-olmaması1 gün
Sümük iliyi aspirasiyası/biopsiyasıBlast faizi, iliyin quruluşu1–5 gün
Axın sitometriyasıLeykozun növü (AML/ALL, B/T)1–2 gün
Kariotip, FISHXromosom dəyişiklikləriFISH: günlər; kariotip: 1–3 həftə
PCR / NGSGen mutasiyaları (FLT3, NPM1 və s.)Günlərdən 2–3 həftəyə qədər

* Müddətlər laboratoriyaya görə fərqlənir.

07Əsas terminlər

Aspirasiya
Sümük iliyindən maye hissənin götürülməsi.
Biopsiya
Kiçik toxuma parçasının götürülməsi.
Axın sitometriyası
Hüceyrələrin səth nişanlarına görə analizi.
Kariotip
Bütün xromosomların mikroskopla analizi.
FISH
Müəyyən gen dəyişikliklərini parlayan zondlarla tapan test.
NGS
Çoxlu geni eyni vaxtda oxuyan test.

08Əsas fikirlər

  • Diaqnoz addım-addım qoyulur.
  • Qan analizi şübhə, sümük iliyi təsdiq verir.
  • Axın sitometriyası növü müəyyən edir.
  • Genetika alt növü və riski göstərir.
  • Bəzi nəticələr həftələr çəkir.
  • Müalicə planı bütün nəticələrə əsaslanır.

09Tez-tez verilən suallar

Sümük iliyi müayinəsi çox ağrılıdırmı?

Keyitmə ilə əksər insanlar təzyiq və qısa çəkən ağrı hiss edir. Narahatlığınızı əvvəlcədən deyin, sakitləşdirici təklif oluna bilər.

Niyə bütün nəticələri gözləmədən müalicə başlayır?

Kəskin leykozda gecikmək təhlükəli ola bilər. Əsas müalicə başlayır, genetik nəticələr gəldikdə plan dəqiqləşdirilir.

Müayinə təkrarlanacaqmı?

Bəli, müalicənin cavabını yoxlamaq üçün sümük iliyi müayinəsi müəyyən mərhələlərdə təkrarlanır.

Nəticələrin surətini ala bilərəmmi?

Bəli, və saxlamaq tövsiyə olunur — ikinci rəy və gələcək müraciətlər üçün faydalıdır.

10Həkimə veriləcək suallar

Bu sualları qəbula aparın. Saxladıqlarınız «Suallarım» səhifəsində toplanır və yalnız bu cihazda qalır.

  1. Sümük iliyi müayinəsi çox ağrılıdırmı?

  2. Niyə bütün nəticələri gözləmədən müalicə başlayır?

  3. Müayinə təkrarlanacaqmı?

  4. Nəticələrin surətini ala bilərəmmi?

Suallarım

12Mənbələr

  1. American Cancer Society. Tests for Acute Myeloid Leukemia (AML)
  2. National Cancer Institute (NCI). Adult Acute Myeloid Leukemia Treatment (PDQ) – Patient Version
  3. NHS. Acute myeloid leukaemia: Diagnosis
  4. MedlinePlus. Bone marrow biopsy
  5. MedlinePlus. Flow cytometry
  6. Leukemia & Lymphoma Society. Diagnosing leukemia
  7. British Journal of Haematology, 2020. The revised guidelines for the diagnosis and management of hairy cell leukaemia and the hairy cell leukaemia variant
  8. Annals of Oncology (ESMO), 2015. Hairy cell leukaemia: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up
  9. American Journal of Hematology, 2024. Hairy cell leukemia 2024: Update on diagnosis, risk-stratification, and treatment
  10. Blood (American Society of Hematology), 2022. The International Consensus Classification of Mature Lymphoid Neoplasms
Tibbi xəbərdarlıqBu məlumat yalnız maarifləndirmə üçündür və həkim məsləhətini əvəz etmir.
Son yenilənmə: ← Siyahıya qayıt