Müalicə və müalicə prosesi

Dərman seçimi və genetika

Leykoz hüceyrəsinin genetikası həm riski, həm də hansı dərmanın işləyəcəyini göstərir.

Son yenilənmə: Oxuma müddəti ~1 dəq
DNT və hesabat — Dərman seçimi və genetika
Şəkil 1.DNT və hesabat — Dərman seçimi və genetika

01Qısa cavab

Diaqnoz zamanı sümük iliyi və ya qan hüceyrələrində xromosomlar (sitogenetika) və mutasiyalar (molekulyar testlər) yoxlanılır. Nəticələr müalicənin intensivliyini, hədəfli dərmanı və transplantasiya ehtiyacını müəyyən etməyə kömək edir. Bunlar irsi genlər deyil — leykoz hüceyrəsində yaranmış dəyişikliklərdir.

02Sadə izah

Mövzu. dərman seçimi və genetika.

Sual verin. Komandanız sizin vəziyyətinizi izah edəcək.

Qeyd edin. Suallarınızı yazın.

Ümumi baxış. «Hədəfli müalicə» məqaləsi.

03Elmi izah

Risk qrupu: genetika xəstəliyin gedişini proqnozlaşdırmağa kömək edir.

Somatik və irsi: əksər dəyişikliklər irsi deyil; nadir hallarda ailə üzvləri üçün test təklif oluna bilər.

04Bədəndə nə baş verir?

Dərman seçimi və genetika

Diaqnoz zamanı sümük iliyi və ya qan hüceyrələrində xromosomlar (sitogenetika) və mutasiyalar (molekulyar testlər) yoxlanılır. Nəticələr müalicənin intensivliyini, hədəfli dərmanı və transplantasiya ehtiyacını müəyyən etməyə kömək edir. Bunlar irsi genlər deyil — leykoz hüceyrəsində yaranmış dəyişikliklərdir.

Daha ətraflı

Risk qrupu: genetika xəstəliyin gedişini proqnozlaşdırmağa kömək edir. Somatik və irsi: əksər dəyişikliklər irsi deyil; nadir hallarda ailə üzvləri üçün test təklif oluna bilər.

Genə görə yol — Dərman seçimi və genetika
Şəkil 2.Genə görə yol — Dərman seçimi və genetika

Ümumi baxış

Bu məqalə bir mövzunu dərindən izah edir. Ümumi şəkil üçün «Hədəfli müalicə» məqaləsinə baxın.

Laboratoriya cihazı.
Şəkil 3.Laboratoriya cihazı.

05Dərman seçimi və genetika: addımlar

Dörd addım.

Nümunə — İlik və ya qan.1Nümunəİlik və ya qan.
Testlər — Xromosom və mutasiya.2TestlərXromosom və mutasiya.
Nəticə — Risk və hədəf.3NəticəRisk və hədəf.
Plan — Fərdi seçim.4PlanFərdi seçim.

06Testlər

TestNə göstərirNümunə
SitogenetikaXromosom dəyişiklikləriFiladelfiya xromosomu
FISHKonkret qırılmalarBCR::ABL1
Molekulyar panelMutasiyalarFLT3, NPM1, TP53

07Əsas terminlər

Sitogenetika
Xromosomların öyrənilməsi.
Somatik mutasiya
Yalnız xəstə hüceyrədə olan dəyişiklik.

08Əsas fikirlər

  • Hər insanın planı fərdidir.
  • Suallarınızı yazıb gətirin.
  • Yeni əlamətləri tez bildirin.
  • Dərmanları özbaşına dəyişməyin.
  • Qida üçün «Əl yuma: ən sadə qoruma» və «Yumurta və süd məhsulları: təhlükəsiz seçim».
  • Ümumi baxış: «Hədəfli müalicə».

09Tez-tez verilən suallar

Uşaqlarıma keçəcəkmi?

Əksər hallarda yox; şübhə olarsa genetik məsləhət təklif olunur.

Bu hamı üçün eynidirmi?

Xeyr; plan leykozun növünə və vəziyyətinizə görə seçilir.

Harada ümumi məlumat var?

«Hədəfli müalicə» məqaləsində.

10Həkimə veriləcək suallar

Bu sualları qəbula aparın. Saxladıqlarınız «Suallarım» səhifəsində toplanır və yalnız bu cihazda qalır.

  1. Uşaqlarıma keçəcəkmi?

  2. Bu hamı üçün eynidirmi?

  3. Harada ümumi məlumat var?

Suallarım

12Mənbələr

  1. National Cancer Institute (NCI). Biomarker Testing / Precision Medicine
  2. National Cancer Institute (NCI). Targeted Therapy to Treat Cancer
  3. MedlinePlus. Leukemia
  4. MedlinePlus. Fluid and Electrolyte Balance
  5. MedlinePlus. Electrolytes
  6. MedlinePlus. Dehydration
  7. MedlinePlus. IV treatment at home
  8. NICE. Having IV fluid therapy (Intravenous fluid therapy in adults in hospital)
  9. National Cancer Institute (NCI). Urinary and Bladder Problems and Cancer Treatment
  10. MedlinePlus. Urinalysis
Tibbi xəbərdarlıqBu məlumat yalnız maarifləndirmə üçündür və həkim məsləhətini əvəz etmir.
Son yenilənmə: ← Siyahıya qayıt